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Die `!Komplementkomponente C9`!, auch als `!Komplementfaktor C9`! bezeichnet, ist ein `F33f`_`[Protein`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Protein]`_`f des `F33f`_`[Komplementsystems`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Komplementsystem]`_`f und hat als Hauptbestandteil des `F33f`_`[Membranangriffskomplexes`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Membranangriffskomplex]`_`f für das `F33f`_`[Immunsystem`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Immunsystem]`_`f von Mensch und Tier eine wichtige Funktion. `F33f`_`[Mutationen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Mutation]`_`f im `*C9`*-`F33f`_`[Gen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Gen]`_`f sind verantwortlich für seltene erbliche Anfälligkeit für Infektionen mit `*`F33f`_`[Neisseria`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neisseria]`_`f`*.

>>Contents

• `F0af`_`[Genetik und Aufbau`#genetik-und-aufbau]`_`f

• `F0af`_`[Erkrankungen`#erkrankungen]`_`f

• `F0af`_`[Weiterführende Literatur`#weiterf-hrende-literatur]`_`f

• `F0af`_`[Weblinks`#weblinks]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Genetik und Aufbau

Das für C9 `F33f`_`[codierende`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genetischer_Code]`_`f `*C9`*-`F33f`_`[Gen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Gen]`_`f befindet sich beim Menschen auf `F33f`_`[Chromosom 9`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chromosom_9_(Mensch)]`_`f`:cite-ref-2[`F5bf`_`[2`#cite-note-2]`_`f] `F33f`_`[Genlocus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genlocus]`_`f p13. Es besteht aus elf `F33f`_`[Exons`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Exon]`_`f, die – mit Ausnahme von Exon 11 – eine Länge von 100 bis 250 `F33f`_`[Basenpaare`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Basenpaar]`_`f haben. Exon 11 besteht aus über 1000 Basenpaaren.`:cite-ref-3[`F5bf`_`[3`#cite-note-3]`_`f]

Das `F33f`_`[Genprodukt`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genprodukt]`_`f besteht aus 537 `F33f`_`[Aminosäuren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Aminosäuren]`_`f. Am `F33f`_`[Amino-Terminus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Amino-Terminus]`_`f ist C9 im Wesentlichen aus `F33f`_`[hydrophilen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hydrophilie]`_`f Aminosäuren aufgebaut, während sich am `F33f`_`[Carboxyl-Terminus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Carboxyl-Terminus]`_`f hauptsächlich `F33f`_`[hydrophobe`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hydrophobie]`_`f Aminosäuren befinden. Der `F33f`_`[amphiphile`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Amphiphilie]`_`f Aufbau ist notwendig, um beim Membranangriffskomplex – den 6 bis 16 C9-Einheiten zusammen mit je einer `F33f`_`[C5b`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Komplementkomponente_C5]`_`f-, C6-, C7- und C8-Einheit bilden – ein Durchdringen der `F33f`_`[Zellmembran`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Zellmembran]`_`f der Zielzelle zu ermöglichen.

>>Erkrankungen

C9-Defizienz ist in `F33f`_`[Japan`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Japan]`_`f eine der häufigsten anzutreffenden genetischen Anomalien. Die `F33f`_`[Inzidenz`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Inzidenz_(Epidemiologie)]`_`f liegt bei 1 `F33f`_`[Homozygot`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Homozygotie]`_`f auf 1000. Bei hellhäutigen Menschen sind dagegen nur sehr wenige Fälle bekannt. Die Betroffenen sind weitgehend gesund, haben aber ein signifikant erhöhtes Risiko, an einer `F33f`_`[Meningokokken`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Meningokokken]`_`f-`F33f`_`[Meningitis`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Meningitis]`_`f zu erkranken.`:cite-ref-4[`F5bf`_`[4`#cite-note-4]`_`f]

>>Weiterführende Literatur

• D. Marazziti u. a.: `*Relationships between the gene and protein structure in human complement component C9.`* In: `*Biochemistry`* 27, 1988, S. 6529–6534. PMID 3219351

>>Weblinks

• `*Komplementkomponente C9.`* In: `*`F33f`_`[Online Mendelian Inheritance in Man`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Online_Mendelian_Inheritance_in_Man]`_`f.`* (englisch)

• Complement component 9 (`F33f`_`[Entrez Gene`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Entrez_Gene]`_`f)

• de Bono / reactome: `*Creation of the Membrane Attack Complex (MAC)`*

>>Einzelnachweise

`:cite-note-1`!1.`! Homologe bei inParanoid

`:cite-note-2`!2.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-2]`_`f S. Rogne u. a.: `*The gene for human complement C9 is on chromosome 5.`* In: `*Genomics`* 5, 1989, S. 149–152. PMID 2767685

`:cite-note-3`!3.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-3]`_`f K. Witzel-Schlömp u. a.: `*The human complement C9 gene: identification of two mutations causing deficiency and revision in the gene structure.`* In: `*J Immun`* 158, 1997, S. 5043–5049. PMID 9144525

`:cite-note-4`!4.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-4]`_`f M. Nagata u. a.: `*Inherited deficiency of ninth component of complement: an increased risk of meningococcal meningitis.`* In: `*J Pediat`* 114, 1989, S. 260–264. PMID 2915285

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